I løbet af studiet vil deltagerne modtage enten Verekitug eller placebo gennem en periode på 60 uger. Under behandlingen vil deltagerne blive nøje overvåget for at sikre deres sikkerhed og vurdere, hvordan medicinen påvirker deres astmatilstand. Dette omfatter regelmæssige undersøgelser af lungefunktion, måling af betændelse i luftvejene og vurdering af, hvor godt astmaen er kontrolleret.

Studiet vil også undersøge, hvordan kroppen håndterer medicinen ved at måle mængden af Verekitug i blodet og kontrollere for dannelse af antistoffer mod medicinen. Der vil blive ført optegnelser over antallet af svære astmaforværringer, der kræver behandling med steroider, og hvordan patienternes astmasymptomer ændrer sig i løbet af behandlingsperioden.

Deltagere i studiet vil modtage enten verekitug eller placebo i tilgift til deres sædvanlige astmamedicin i en periode på 60 uger. Under studiet vil deltagere fortsætte med at tage deres normale baggrundsmedicin for astma, som kan omfatte inhalerede kortikosteroider (ICS), der er antiinflammatoriske lægemidler, som inhaleres for at reducere betændelse i luftvejene. Nogle deltagere kan også tage langtidsvirkende beta-agonister (LABA), som hjælper med at åbne luftvejene, eller andre kontrollerende lægemidler som leukotrien-receptor-antagonister (LTRA) eller langtidsvirkende muskarin-antagonister (LAMA).

Gennem studiet vil deltagerne have regelmæssige besøg hos lægen, hvor deres lungefunktion vil blive målt ved hjælp af spirometri, en test der måler hvor meget luft en person kan puste ud. Lægen vil også måle FEV1, som angiver hvor meget luft der kan pustes ud på et sekund, og FeNO, som måler mængden af kvælstofoxid i den udåndede luft og kan indikere betændelse i luftvejene. Deltagerne vil udfylde dagbøger for at registrere deres symptomer og brug af nødmedicin samt besvare spørgeskemaer som Asthma Control Questionnaire-6 (ACQ-6) for at vurdere, hvor godt deres astma er kontrolleret.