<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
	xmlns:slash="http://purl.org/rss/1.0/modules/slash/"
	>

<channel>
	<title>Aneurismeruptur | Det Europæiske Informationsnetværk for Kliniske Forsøg</title>
	<atom:link href="https://kliniske-forsoeg.dk/meddra_pt/aneurismeruptur/feed/" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>https://kliniske-forsoeg.dk</link>
	<description>At bygge bro mellem patienter og kliniske forsøg</description>
	<lastBuildDate>Fri, 12 Jun 2026 12:15:52 +0000</lastBuildDate>
	<language>da-DK</language>
	<sy:updatePeriod>
	hourly	</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>
	1	</sy:updateFrequency>
	<generator>https://wordpress.org/?v=7.0.2</generator>

<image>
	<url>https://kliniske-forsoeg.dk/wp-content/uploads/2025/08/cropped-dk_ico-32x32.png</url>
	<title>Aneurismeruptur | Det Europæiske Informationsnetværk for Kliniske Forsøg</title>
	<link>https://kliniske-forsoeg.dk</link>
	<width>32</width>
	<height>32</height>
</image> 
	<item>
		<title>Undersøgelse af lægemidlet milrinon til behandling af forsnævrede blodkar efter hjerneblødning fra bristet pulsåre</title>
		<link>https://kliniske-forsoeg.dk/forsog/undersogelse-af-laegemidlet-milrinon-til-behandling-af-forsnaevrede-blodkar-efter-hjerneblodning-fra-bristet-pulsare/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 28 Apr 2026 07:24:52 +0000</pubDate>
				<guid isPermaLink="false">https://kliniske-forsoeg.dk/forsog/undersogelse-af-laegemidlet-milrinon-til-behandling-af-forsnaevrede-blodkar-efter-hjerneblodning-fra-bristet-pulsare/</guid>

					<description><![CDATA[Denne undersøgelse fokuserer på aneurysmatisk subarachnoidalblødning, som er en alvorlig type hjerneblødning, der opstår når et blodkar i hjernen brister. Efter denne type blødning kan der udvikle sig en tilstand kaldet vasospasme, hvor blodkarrene i hjernen trækker sig sammen og bliver snævrere, hvilket kan begrænse blodtilførslen til hjernen og forårsage yderligere skade. Undersøgelsen tester behandling [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Denne undersøgelse fokuserer på <b>aneurysmatisk subarachnoidalblødning</b>, som er en alvorlig type hjerneblødning, der opstår når et blodkar i hjernen brister. Efter denne type blødning kan der udvikle sig en tilstand kaldet <b>vasospasme</b>, hvor blodkarrene i hjernen trækker sig sammen og bliver snævrere, hvilket kan begrænse blodtilførslen til hjernen og forårsage yderligere skade. Undersøgelsen tester behandling med <b>milrinon</b>, som er et lægemiddel der gives direkte i blodbanen gennem intravenøs infusion, sammenlignet med placebo.</p>
<p>Formålet med undersøgelsen er at vurdere hvor effektivt milrinon er til at forbedre de neurologiske resultater efter tre måneder hos patienter med vasospasme efter aneurysmatisk subarachnoidalblødning. Under undersøgelsen vil patienter, som er indlagt på hospitalet med denne tilstand, blive undersøgt med <b>cerebral angiografisk CT-skanning</b>, som er en særlig type røntgenundersøgelse der kan vise blodkarrene i hjernen og bekræfte tilstedeværelsen af vasospasme. Patienter der opfylder kriterierne vil blive behandlet inden for seks timer efter diagnosen er stillet.</p>
<p>Undersøgelsen følger patienterne i op til seks måneder og måler forskellige aspekter af deres bedring, herunder deres evne til at udføre daglige aktiviteter ved hjælp af standardiserede bedømmelsessystemer som <b>modified Rankin score</b> og <b>Glasgow Outcome Scale Extended</b>. Der vil også blive foretaget opfølgende <b>MRI-skanninger</b> mellem en og tre måneder efter blødningen for at måle eventuelle hjerneskader. Behandlingens effekt på blodgennemstrømningen bliver overvåget, og patienternes ophold på intensiv afdeling og hospitalet vil blive registreret sammen med eventuelle bivirkninger relateret til hjerte-kar-systemet og kroppens saltbalance.</p>
]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Undersøgelse af lægemidlet dornase alfa til forbedring af funktionsevnen hos patienter med hjernehindeblødning efter 6 måneder</title>
		<link>https://kliniske-forsoeg.dk/forsog/undersogelse-af-laegemidlet-dornase-alfa-til-forbedring-af-funktionsevnen-hos-patienter-med-hjernehindeblodning-efter-6-maneder/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 28 Apr 2026 07:22:33 +0000</pubDate>
				<guid isPermaLink="false">https://kliniske-forsoeg.dk/forsog/undersogelse-af-laegemidlet-dornase-alfa-til-forbedring-af-funktionsevnen-hos-patienter-med-hjernehindeblodning-efter-6-maneder/</guid>

					<description><![CDATA[Dette studie undersøger subarachnoid blødning, som er en alvorlig type hjerneblødning, der opstår når et blodkar i hjernen springer. Denne tilstand kan føre til alvorlige komplikationer og påvirke en persons evne til at klare sig selv i dagligdagen. Studiet tester behandling med et lægemiddel kaldet dornase alfa, som gives som daglig infusion direkte i blodbanen [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Dette studie undersøger <b>subarachnoid blødning</b>, som er en alvorlig type hjerneblødning, der opstår når et blodkar i hjernen springer. Denne tilstand kan føre til alvorlige komplikationer og påvirke en persons evne til at klare sig selv i dagligdagen. Studiet tester behandling med et lægemiddel kaldet <b>dornase alfa</b>, som gives som daglig infusion direkte i blodbanen gennem en vene i op til 14 dage efter blødningen.</p>
<p>Formålet med studiet er at vurdere, om <b>dornase alfa</b> kan forbedre patienternes funktionsevne seks måneder efter <b>subarachnoid blødning</b>. Funktionsevne måles ved hjælp af en skala, der vurderer, hvor selvstændig en person er i hverdagen &#8211; for eksempel om de kan gå, tage sig af personlig hygiejne og udføre normale daglige aktiviteter uden hjælp. Studiet sammenligner patienter, der får <b>dornase alfa</b> behandling med dem, der får standardbehandling uden dette lægemiddel.</p>
<p>Deltagere i studiet får enten den nye behandling eller standardbehandling i de første to uger efter deres hjerneblødning. I løbet af studieperioden vil der blive taget blodprøver og foretaget scanninger af hjernen for at overvåge patienternes tilstand. Efter seks måneder vil der blive foretaget en telefonisk vurdering af patienternes funktionsevne for at se, hvordan de klarer sig i hverdagen sammenlignet med før blødningen.</p>
]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
	</channel>
</rss>
