Formålet med undersøgelsen er at sammenligne, hvor effektiv LY4005130 er i forhold til et inaktivt stof, et placebo, for at se om behandlingen kan reducere hårtabet hos personer med svær form af sygdommen. Hovedmålet er at finde ud af, hvor mange deltagere der opnår en score på højst 20 på en vurderingsskala kaldet SALT, som måler omfanget af hårtab, hvor en lavere score betyder mindre hårtab.

Deltagerne deles tilfældigt i to grupper, hvor den ene får lægemidlet og den anden får placebo, begge via intravenøs infusion. Over flere besøgsdage får de deres respektive behandling og overvåges for eventuelle bivirkninger samt for ændringer i hårvæksten. Efter en fastlagt periode samles data ind for at vurdere sikkerhed og effekt af behandlingen.

Formålet med undersøgelsen er at vurdere hvor effektiv ritlecitinib er til at fremme hårvækst hos børn med svært hårtab sammenlignet med placebo. Studiet vil teste to forskellige doser af medicinen – 30 mg og 50 mg dagligt – og nogle deltagere vil modtage placebo i stedet for aktiv medicin.

Behandlingen vil vare i 24 uger, hvor deltagerne vil tage medicinen hver dag. I løbet af denne periode vil lægerne følge udviklingen i hårvæksten og vurdere, hvor godt behandlingen virker. De vil også holde øje med eventuelle bivirkninger og hvordan børnene har det med behandlingen.

Deltagerne vil blive inddelt i grupper, hvor nogle modtager LAD603 som en subkutan injektion, hvilket betyder, at medicinen sprøjtes ind i det fedtvæv, der ligger lige under huden. Andre deltagere vil modtage et placebo. Studiet er udført som et dobbeltblindet forsøg, hvilket betyder, at hverken deltagerne eller lægerne ved, hvem der får den aktive medicin, og hvem der får placebo, for at sikre, at resultaterne er så objektive som muligt.

Studiet gennemføres med raske voksne deltagere, der er 18 år eller ældre. Deltagerne vil modtage forskellige doser af ritlecitinib på forskellige måder for at sammenligne, hvordan medicinen optages i kroppen. Den daglige dosis vil være op til 30 milligram, og behandlingsperioden varer op til 5 dage. Under studiet vil deltagerne blive undersøgt grundigt, hvilket inkluderer blodprøver for at måle mængden af medicin i blodet. Studiet er designet som et crossover-studie, hvilket betyder, at deltagerne vil prøve forskellige måder at tage medicinen på i forskellige perioder.

Deltagerne vil blive fulgt nøje gennem hele studiet for at registrere eventuelle bivirkninger. Studiet vil også måle, hvor hurtigt og hvor meget af medicinen der optages i blodet under forskellige betingelser. Dette vil hjælpe med at forstå den bedste måde at give medicinen til patienter, især børn, som måske har svært ved at synke hele kapsler og derfor har brug for at få medicinen blandet med mad.

Formålet med undersøgelsen er at vurdere sikkerheden og virkningen af ritlecitinib over en længere periode hos deltagere, der tidligere har gennemført andre studier med samme lægemiddel. I løbet af studiet vil deltagerne modtage enten ritlecitinib i doser på 30 mg eller 50 mg, eller placebo. Behandlingen vil fortsætte i op til 36 måneder.

Under studiet vil man følge deltagernes hårvækst på hovedbunden ved hjælp af forskellige målemetoder. Der vil også blive foretaget vurderinger af øjenbryn og øjenvipper, samt hvordan behandlingen påvirker deltagernes livskvalitet og psykiske velbefindende. Særlig opmærksomhed vil blive rettet mod at overvåge eventuelle bivirkninger og sikkerhedsaspekter ved langtidsbehandlingen.

Formålet med studiet er at undersøge, hvor godt kroppen optager lægemidlet fra minitabletterne, når de blandes med forskellige fødevarer eller vand, sammenlignet med de almindelige tabletter. Desuden evalueres smagen af minitabletterne. Under studiet får deltagerne etrasimod minitabletter blandet med enten vand, æblemos, chokoladepudding eller yoghurt, og deres respons sammenlignes med almindelige etrasimod tabletter. Alle doser gives, mens deltagerne er fastende, hvilket betyder, at de ikke har spist i en periode før de tager lægemidlet.

Studiet følger et såkaldt crossover-design, hvor hver deltager prøver forskellige behandlinger i forskellige perioder, så de kan sammenlignes direkte. Forskerne måler, hvor meget af lægemidlet der kommer ind i blodet over tid og overvåger eventuelle bivirkninger. Deltagerne udfylder også spørgeskemaer om smag og mundfornemmelse for at vurdere, hvor acceptable minitabletterne er at tage. Gennem hele studiet overvåges deltagernes helbred ved hjælp af blodprøver, fysiske undersøgelser og hjerterytmemålinger.

Deltagere i studiet vil tilfældigt blive tildelt en af tre behandlingsgrupper: enten ritlecitinib 50 mg, ritlecitinib 100 mg eller placebo, som alle tages som tabletter én gang dagligt. Studiet er designet således, at hverken deltagerne eller lægerne ved, hvilken behandling der gives, indtil studiet er afsluttet. Hvis en deltager ikke reagerer godt nok på den oprindelige behandling, kan dosis justeres undervejs i studiet. Under hele forløbet vil læger regelmæssigt undersøge deltagernes hovedbund for at måle, hvor meget hår der vokser tilbage ved hjælp af en skala kaldet SALT, som måler graden af hårtab.

Studiet følger deltagerne i 24 uger for at vurdere, hvor effektiv behandlingen er til at genoprette hårvækst. Deltagerne vil også blive bedt om at vurdere deres egen forbedring ved hjælp af et spørgeskema, hvor de kan angive, om de føler sig moderat eller meget forbedret. Læger vil løbende overvåge sikkerheden ved behandlingen og registrere eventuelle bivirkninger, der måtte opstå under studieperioden.

I undersøgelsen vil deltagerne modtage enten amlitelimab eller placebo som en subkutan injektion (injektion under huden). Behandlingen vil fortsætte i 36 uger, hvor man vil observere, om lægemidlet kan hjælpe med at genvækst af håret på de ramte områder. Studiet er designet som et dobbeltblindet forsøg, hvilket betyder, at hverken deltagerne eller lægerne ved, hvem der modtager det aktive lægemiddel, og hvem der modtager placebo.

Lægemidlet amlitelimab er rettet mod et protein kaldet OX40 Ligand, som spiller en rolle i kroppens immunsystem. Ved at påvirke dette protein håber forskerne at kunne reducere den autoimmune reaktion, der forårsager hårtabet. Den maksimale daglige dosis er 500 mg, og den totale behandlingsmængde over hele studieperioden vil ikke overstige 6750 mg.

Formålet med studiet er at sammenligne effektiviteten af rezpegaldesleukin med placebo for at reducere hårtab. Dette er et randomiseret, dobbelt-blindet studie, hvilket betyder, at hverken patienterne eller lægerne ved, hvem der får det aktive lægemiddel og hvem der får placebo. Deltagerne bliver tilfældigt inddelt i grupper for at sikre en fair sammenligning.

Studiet varer i 36 uger, hvor deltagernes hårtab bliver målt regelmæssigt ved hjælp af et værktøj kaldet SALT score, som vurderer sværhedsgraden af alopecia areata ved at måle, hvor meget af hovedbunden der er påvirket af hårtab. Under studiet vil deltagerne få enten det undersøgte lægemiddel eller placebo, og deres fremskridt bliver overvåget gennem regelmæssige besøg hos lægen, hvor hårtilstanden bliver vurderet og eventuelle bivirkninger registreres.

Studiet består af flere faser og sammenligner to forskellige doser af upadacitinib med placebo. I den første fase får deltagerne enten 15 mg upadacitinib, 30 mg upadacitinib eller placebo dagligt i 24 uger, uden at vide hvilken behandling de får. Derefter fortsætter studiet med yderligere faser, hvor deltagerne kan få forskellige doser af upadacitinib i op til flere år, afhængigt af hvordan deres hårtab reagerer på behandlingen. Forskerne måler behandlingens effekt ved at bruge forskellige skalaer til at vurdere mængden af hårtab på hovedbunden, øjenbryn og øjenvipper.

Under studiet vil deltagerne have regelmæssige besøg hos lægen for at overvåge deres helbred og eventuelle bivirkninger. Forskerne vil også undersøge, hvordan behandlingen påvirker deltagernes livskvalitet og deres oplevelse af sygdommen. Studiet inkluderer både voksne under 64 år og teenagere på mindst 12 år i visse lande uden for USA og EU. Deltagerne skal have haft deres nuværende episode af alopecia areata i mindre end 8 år og have mindst 50% hårtab på hovedbunden for at kunne deltage.

Dette studie undersøger sikkerheden og virkningen af medicinen PF-06651600 over længere tid hos personer med alopecia areata. Formålet med undersøgelsen er at vurdere, hvor sikkert det er at tage denne medicin i en længere periode og holde øje med eventuelle bivirkninger. PF-06651600 er et lægemiddel, der virker ved at påvirke bestemte dele af immunsystemet, som menes at være involveret i hårtab ved alopecia areata.

Under studiet vil deltagerne få PF-06651600 og blive fulgt tæt af læger i op til 36 måneder. Dette indebærer regelmæssige besøg på hospitalet, hvor der vil blive foretaget undersøgelser som blodprøver, måling af blodtryk og puls, samt vurdering af hårtabet. Lægen vil også holde øje med eventuelle bivirkninger og registrere, hvordan deltagerne reagerer på behandlingen. Deltagerne skal undgå for meget soleksponering og ikke bruge solarier under studiet. Alle fund og resultater vil blive nøje registreret for at hjælpe forskerne med at forstå, hvor sikkert og effektivt medicinen er til behandling af alopecia areata.

Studiet er designet som et dobbeltblindt, randomiseret og placebo-kontrolleret forsøg, hvilket betyder, at hverken deltagerne eller lægerne ved, hvilken behandling der gives. Børnene i studiet vil have alvorlig alopecia areata, som har varet i mindst et år, og deres nuværende episode af hårtab skal have varet i mindst 6 måneder med hårtab på 50% eller mere af hovedbunden. Den aktuelle episode af alvorlig til meget alvorlig alopecia areata skal have varet mindre end 8 år.

Under studiet vil deltagerne blive behandlet med enten baricitinib i høj dosis, baricitinib i lav dosis eller placebo. Forskerne vil måle behandlingens effekt ved hjælp af et værktøj kaldet Severity of Alopecia Tool (SALT), som vurderer graden af hårtab på hovedbunden. Studiet vil også undersøge sikkerheden af lægemidlet og hvordan kroppen behandler det.