Formålet med studiet er at undersøge, om en kombination af N-acetylcystein i 5 dage sammen med standard prednisolon-behandling i 30 dage, eller en forlænget prednisolon-behandling i 60 dage, giver bedre resultater end den normale behandling med prednisolon i 30 dage. Behandlingens virkning måles ved at se på, hvor mange patienter der er i live med en velreguleret leversygdom efter 90 dage.

Under studiet vil patienterne blive inddelt i forskellige behandlingsgrupper. Nogle vil modtage standard behandling, mens andre vil få enten den forlængede prednisolon-behandling eller kombinationsbehandlingen med N-acetylcystein. Nogle patienter vil også modtage placebo som en del af undersøgelsen. Patienterne vil blive fulgt nøje gennem hele behandlingsforløbet for at overvåge deres helbredstilstand og eventuelle bivirkninger.

Under studiet vil deltagerne modtage en kombination af to lægemidler: methylprednisolon, som er et kortikosteroid der reducerer betændelse i leveren, og N-acetylcystein, som er et antioxidant der kan beskytte levercellerne mod skade. Denne behandling gives sammen med den sædvanlige standardbehandling for tilstanden. Forskerne vil følge patienterne og overvåge deres tilstand for at se, om denne kombinationsbehandling kan forbedre overlevelsesraten sammenlignet med standardbehandling alene.

Studiet vil også undersøge andre vigtige aspekter af sygdommen, herunder dødeligheden efter tre og seks måneder, udviklingen af leverkomplikationer, infektioner og nyresvigt. Derudover vil forskerne vurdere, hvor godt patienterne tåler N-acetylcystein-behandlingen og undersøge sammenhængen mellem en specifik måling kaldet Lille-indekset efter syv dage og responsen på behandlingen. Dette indeks hjælper læger med at vurdere, hvor godt en patient reagerer på behandlingen.

Formålet med studiet er at undersøge virkningen af intravenøs alfa-1 antitrypsin behandling på betændelsestilstanden hos patienter med svær alkohol-associeret hepatitis. Behandlingen gives som en ugentlig infusion direkte i blodåren i fire uger, hvor hver dosis beregnes ud fra patientens kropsvægt. Alle deltagere vil også modtage standard behandling for deres leversygdom.

Under studiet vil deltagerne blive opdelt i to grupper – en gruppe der får alfa-1 antitrypsin sammen med standardbehandling, og en kontrolgruppe der kun får standardbehandling. Der vil blive taget blodprøver på forskellige tidspunkter for at måle betændelsesmarkører i blodet, især et stof kaldet IL-6. Studiet følger deltagerne i omkring tre måneder for at vurdere behandlingens sikkerhed og effekt på betændelsen i leveren samt patienternes generelle tilstand.

Studiet tester et eksperimentelt lægemiddel kaldet INT-787 sammenlignet med placebo for at undersøge, om det kan bremse sygdommens forværring. Formålet med studiet er at vurdere, hvor effektivt INT-787 er til at forhindre, at svær alkohol-associeret hepatitis udvikler sig yderligere. Deltagerne vil blive inddelt i forskellige grupper, hvor nogle får forskellige doser af det aktive lægemiddel, mens andre får placebo. Ingen ved, hvem der får hvilken behandling, indtil studiet er afsluttet.

Under studiet vil deltagerne blive overvåget nøje med regelmæssige blodprøver og undersøgelser for at se, hvordan deres tilstand udvikler sig. Lægemidlets sikkerhed og bivirkninger vil også blive fulgt tæt. Studiet kræver, at deltagerne samtidig deltager i et program for behandling af alkoholmisbrug, som anbefales af hospitalets specialister i afhængighedsmedicin, og dette fortsætter også efter eventuel udskrivelse fra hospitalet.

Formålet med studiet er at undersøge sikkerheden ved behandling med TAK-242 kombineret med Granulocyte Colony-Stimulating Factor hos patienter med disse leversygdomme. Deltagerne vil blive inddelt i grupper, hvor nogle vil modtage den aktive behandling, mens andre vil få placebo. Behandlingen vil blive givet i 10 dage, og patienterne vil blive fulgt tæt med regelmæssige undersøgelser for at vurdere, hvordan deres organer fungerer, særligt leveren, nyrerne og andre vitale organer.

Under studieforløbet vil der blive taget blodprøver for at måle forskellige markører, der viser betændelse i kroppen og leverfunktion. Patienterne vil blive fulgt i op til 84 dage for at vurdere deres overlevelse og livskvalitet. Studiet vil også undersøge, hvor mange dage patienterne tilbringer på intensivafdelingen og de samlede omkostninger ved hospitalsbehandlingen over en periode på 90 dage.