Formålet med studiet er at undersøge, om behandling med lav dosis carvedilol kan forhindre forværring af cirrosen eller død relateret til leversygdom sammenlignet med placebo. Carvedilol er et lægemiddel, som normalt bruges til at behandle højt blodtryk og hjerteproblemer, men som også kan hjælpe med at reducere trykket i blodkarrene omkring leveren. Studiet varer i 36 måneder, hvor deltagerne enten får carvedilol i en dosis på højst 12,5 mg om dagen eller placebo.

Under studiet vil deltagerne blive fulgt tæt med regelmæssige undersøgelser for at overvåge deres helbredstilstand og eventuelle bivirkninger ved medicinen. Der vil blive foretaget forskellige målinger som blodtryk, puls og forskellige blodprøver. Derudover vil der blive udført elastografi, som er en undersøgelse der måler, hvor stiv leveren er ved hjælp af ultralyd. Forskerne vil også holde øje med, om deltagerne udvikler komplikationer til deres cirrose, såsom væskeophobning i maven, forvirring eller blødning fra årer i spiserøret.

Studiet er designet som et randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret forsøg, hvilket betyder, at deltagerne tilfældigt vil få enten den aktive behandling eller placebo, og hverken deltagere eller læger ved, hvilken behandling der gives. Lactulose er et lægemiddel, der hjælper med at fjerne giftstoffer fra kroppen gennem tarmen, mens rifaximin er et antibiotikum, der virker i tarmen for at reducere bakterier, som kan producere giftstoffer.

Under studiet vil deltagerne blive fulgt nøje i tolv måneder efter TIPS-proceduren. Forskerne vil overvåge udviklingen af hepatisk encefalopati og andre komplikationer. De vil også undersøge, om der opstår minimal hepatisk encefalopati, som er en mildere form af tilstanden, hvor symptomerne er mindre tydelige men stadig påvirker hjernefunktionen. Studiet vil måle forskellige faktorer som overlevelse, tidspunktet for udvikling af symptomer og forbedringer i mentale testresultater sammenlignet med baseline-værdierne før behandlingen.

Formålet med dette studie er at undersøge sikkerheden ved at bruge dapagliflozin sammenlignet med standard medicinsk behandling hos patienter med dekompenseret levercirrose. Under studiet vil deltagerne blive fulgt tæt over en periode på omkring 6 måneder, hvor læger vil overvåge deres helbredstilstand og registrere eventuelle bivirkninger eller ændringer i deres symptomer. Studiet vil også undersøge, om medicinen kan forhindre yderligere forværring af leversygdommen eller forbedre patienternes livskvalitet.

Deltagerne vil blive inddelt tilfældigt i to grupper – en gruppe vil få dapagliflozin sammen med deres sædvanlige behandling, mens den anden gruppe kun vil få standardbehandling. Gennem studiet vil læger måle forskellige værdier i blodet, herunder såkaldte MELD-score og Child-Pugh-score, som er målinger, der viser, hvor alvorligt leverens funktion er påvirket. De vil også overvåge for tegn på komplikationer som ny væskeophobning i maven, blødninger, infektioner eller nyreproblemer, samt måle ændringer i kropsvægt og forskellige markører i blodet, der kan vise, om behandlingen har en gavnlig effekt på leverens tilstand og patientens generelle helbred.