Formålet med forsøget er at undersøge sikkerheden og tolerabiliteten af LB-208 samt at bestemme den maksimale tolererbare dosis og anbefalet dosis til videre forskning. Undersøgelsen er åben (alle ved, at de får lægemidlet) og foregår i to faser, hvor den første fase primært ser på, om lægemidlet kan gives uden alvorlige bivirkninger, og den anden fase justerer dosis baseret på de indsamlede data. Deltagerne vil tage kapslen hver dag i en længere periode, mødes regelmæssigt på klinikken til kontrol, blodprøver og samtaler med lægerne, som vil holde øje med eventuelle bivirkninger og eventuelle tegn på forbedring.

Begrebet “relaps” betyder, at sygdommen er vendt tilbage efter at have været i remission, mens “refractory” betyder, at den ikke reagerer på den behandling, der er blevet givet. “Oral” betyder, at medicinen indtages gennem munden. En “antagonist” er et stof, der blokerer et specifikt mål i cellerne, i dette tilfælde en serotoninreceptor, som kan påvirke cellevækst. “Maksimal tolereret dosis” er den højeste mængde af lægemidlet, som kan gives uden at forårsage uacceptable bivirkninger. Sikkerhed vurderes ved at registrere og klassificere bivirkninger efter anerkendte kriterier.

Formålet med forsøget er at undersøge, hvor sikkert AZD3632 er, hvor godt det tåles af deltagerne, og hvordan det virker i kroppen over tid. Forsøget vil også undersøge, hvordan lægemidlet bevæger sig gennem kroppen, og om det har nogen tidlig virkning på sygdommen. I modul 1 vil man finde den bedste biologiske dosis af AZD3632, og i modul 2 vil man undersøge, hvordan AZD3632 virker, når det gives sammen med posaconazol. Under forsøget vil deltagerne få lægemidlet regelmæssigt, og der vil blive taget blodprøver for at måle mængden af lægemiddel i blodet og for at overvåge, hvordan sygdommen reagerer på behandlingen. Der vil også blive foretaget forskellige undersøgelser som hjerteundersøgelser og fysiske undersøgelser for at følge deltagerens helbred.

Forsøget vil måle forskellige ting for at vurdere, om behandlingen virker. Dette inkluderer, om deltagerne opnår fuldstændig eller delvis bedring af deres sygdom, hvor lang tid det tager, før der ses en forbedring, hvor længe forbedringen varer, og hvor længe deltagerne overlever. For dem med myelodysplastiske syndromer vil man også måle, om der er en samlet forbedring af sygdommen og forbedringer i blodværdier. Forsøget vil nøje overvåge alle bivirkninger og ændringer i deltagerens helbred gennem hele forløbet. I nogle dele af forsøget vil man også undersøge, om det gør en forskel, om lægemidlet tages på tom mave eller efter et måltid.

Formålet med studiet er at undersøge, hvor sikkert og effektivt CART84 er til behandling af disse former for leukæmi. Studiet er opdelt i to faser: I første fase undersøges forskellige doser af behandlingen for at finde den mest hensigtsmæssige dosis, og i anden fase undersøges, hvor godt behandlingen virker ved den valgte dosis.

Under studiet vil patienter modtage en enkelt infusion af CART84. Efter behandlingen vil patienterne blive fulgt nøje for at overvåge deres reaktion på behandlingen og eventuelle bivirkninger. Nogle patienter kan efterfølgende få mulighed for at gennemgå en knoglemarvstransplantation. Patienterne vil blive fulgt i op til to år efter behandlingen for at vurdere de langsigtede resultater.

Formålet med studiet er at undersøge sikkerheden og tolerabiliteten af eganelisib samt at finde den bedste dosis til fremtidig brug. Studiet er delt i to dele: den første del fokuserer på at finde den rigtige dosis ved gradvist at øge mængden af medicin, der gives til deltagerne, både når eganelisib gives alene og når det kombineres med cytarabin. Den anden del af studiet vil undersøge, hvor godt behandlingen fungerer ved de doser, der blev fundet sikre i første del.

Under studiet vil deltagerne få deres medicin gennem en blodåre og vil blive nøje overvåget for bivirkninger og behandlingsrespons. Der vil blive taget regelmæssige blodprøver og knoglemarvsprøver for at se, hvordan sygdommen reagerer på behandlingen. Nogle deltagere vil få placebo i stedet for den aktive behandling. Studiet kræver, at deltagerne bruger effektiv prævention og beskytter sig mod sollys under behandlingen og i en periode derefter.

Behandlingen involverer et nyt lægemiddel kaldet S227928, som er en type medicin, der kombinerer et antistof med en celledræbende substans for specifikt at målrette kræftceller. Dette lægemiddel vil blive testet både alene og i kombination med venetoclax, som er et eksisterende kræftlægemiddel. Formålet med dette studie er at vurdere sikkerheden og effektiviteten af disse behandlinger hos patienter, hvis sygdom er vendt tilbage eller ikke har reageret på tidligere behandlinger.

Studiet er opdelt i to faser. I den første fase vil forskerne finde den sikreste og mest passende dosis af S227928 både som enkeltstående behandling og i kombination med venetoclax. I den anden fase vil de teste, hvor godt kombinationsbehandlingen virker til at bekæmpe kræften hos forskellige grupper af patienter. Under hele studiet vil deltagerne få regelmæssige undersøgelser for at overvåge deres helbred, herunder blodprøver, hjerteundersøgelser og andre tests for at sikre behandlingens sikkerhed og måle dens effektivitet.

Formålet med studiet er at vurdere, hvor godt eltanexor virker mod denne type leukæmi og samtidig undersøge, hvor sikkert lægemidlet er at bruge. Studiet vil også evaluere, hvor godt patienter tåler behandlingen og hvilke bivirkninger der kan forekomme. Dette er et tidligt fase studie, hvilket betyder, at lægemidlet stadig undersøges for at lære mere om dets virkninger.

Under studiet vil deltagerne få eltanexor tabletter dagligt i behandlingsperioder kaldet cyklusser. Læger vil følge patienterne tæt og tage regelmæssige blodprøver og andre undersøgelser for at se, hvordan behandlingen virker og for at holde øje med eventuelle bivirkninger. Studiet vil fortsætte, indtil lægemidlet ikke længere hjælper patienten, eller indtil bivirkningerne bliver for alvorlige til at fortsætte behandlingen.

Behandlingen i studiet hedder CCTx-001 og er et eksperimentelt lægemiddel. Formålet med studiet er at finde den bedste og sikreste dosis af dette nye lægemiddel og undersøge hvor godt det virker til at behandle AML. Studiet er delt op i to dele: først vil forskerne teste forskellige doser for at finde den mest hensigtsmæssige mængde, og derefter vil de undersøge hvor effektivt lægemidlet er til at få sygdommen under kontrol.

Under studiet vil deltagerne modtage CCTx-001 og blive nøje overvåget for bivirkninger og tegn på forbedring. Forskerne vil regelmæssigt tage blodprøver og undersøge knoglemarven for at se hvordan behandlingen påvirker kræftcellerne. De vil også måle patienternes livskvalitet og generelle helbred gennem hele behandlingsforløbet. Studiet vil hjælpe med at bestemme om denne nye behandling kan være et nyttigt alternativ for patienter med denne type blodkræft.

Studiet foregår i to hovedfaser og inkluderer både voksne og børn. I den første fase, som kaldes dosisstigning, starter forskerne med en lav dosis af SAR443579 og øger gradvist dosis for at finde den højeste sikre dosis. Deltagerne får lægemidlet som en infusion, hvilket betyder, at det gives langsomt ind i blodet gennem et tyndt rør, der sættes i en blodåre. I den anden fase, som kaldes udvidelse, gives lægemidlet til flere deltagere i den dosis, der blev fundet sikker i den første fase, for at se hvor godt det virker mod kræften.

Under hele studiet bliver deltagerne nøje overvåget for at se, hvordan deres krop reagerer på behandlingen, og om der opstår bivirkninger. Lægemidlet gives som enkeltbehandling, hvilket betyder, at deltagerne ikke får andre kræftlægemidler samtidig. Studiet inkluderer regelmæssige undersøgelser og blodprøver for at følge deltagernes helbred og se, hvordan kræften reagerer på behandlingen. Forskerne vil måle, hvor meget lægemiddel der er i blodet, og om kroppen danner antistoffer mod lægemidlet over tid.