Formålet med undersøgelsen er at vurdere hvor godt VDA-1102 salve virker sammenlignet med placebo salve på en udvalgt forandring i huden efter en behandlingsperiode på 12 uger. Virkningen måles ved hjælp af en særlig skanningsmetode, der kan se ned i hudlagene. Under undersøgelsen vil lægen udvælge én bestemt hudforandring som vil blive fulgt nøje gennem hele forløbet, og denne forandring skal ligge i et område med flere aktiniske keratoser. Behandlingsområdet skal indeholde mellem 4 og 8 isolerede hudforandringer.

Undersøgelsen foregår ved at deltagerne påfører salven på de berørte områder gennem 12 uger. Der vil blive foretaget regelmæssige undersøgelser hvor lægen vurderer hudforandringerne både ved at se og føle på dem, og ved hjælp af skanninger af huden. Der vil også blive vurderet hvor mange af hudforandringerne der forsvinder helt eller delvist, hvordan huden ser ud kosmetisk efter behandlingen, og om der opstår bivirkninger. Nogle deltagere vil eventuelt få taget en lille hudprøve for at undersøge forandringerne nærmere under mikroskop.

Formålet med undersøgelsen er at finde ud af, om topisk metformin som tilføjelse til dagslys fotodynamisk terapi er mere effektiv og sikker end dagslys fotodynamisk terapi alene ved behandling af aktiniske keratoser. Dette er en randomiseret, dobbeltblind undersøgelse, hvilket betyder, at deltagerne tilfældigt bliver inddelt i grupper, og hverken deltagerne eller lægerne ved, hvilken behandling der gives, indtil undersøgelsen er afsluttet. Nogle deltagere vil modtage metformin sammen med den almindelige behandling, mens andre vil modtage placebo sammen med den almindelige behandling.

Behandlingen varer i 12 uger, og deltagerne vil blive fulgt i yderligere 36 uger efter behandlingens afslutning for at vurdere, hvor godt behandlingen virker, og om der opstår bivirkninger. Under undersøgelsen vil læger regelmæssigt undersøge huden for at se, hvordan de aktiniske keratoser reagerer på behandlingen, og om der sker forbedringer i det såkaldte cancerisation field, som er det område af huden omkring de synlige hudforandringer, hvor der også kan være tidlige, ikke-synlige forandringer.

Under studiet får deltagerne enten den aktive behandling med kaliumhydroxidopløsning eller placebo, som påføres direkte på de påvirkede hudområder. Studiet er inddelt i forskellige behandlingsfaser, hvor deltagerne får behandling i cyklusser med pauser imellem. Behandlingen påføres af deltageren selv eller af en hjælper, hvis pletterne sidder på steder, der er svære at nå. Under hele forløbet bliver deltagernes hud undersøgt regelmæssigt for at se, hvordan behandlingen virker, og om pletterne forsvinder helt eller delvist.

Forskerne vil måle, hvor mange deltagere får deres hudpletter til at forsvinde fuldstændigt, og hvor lang tid det tager. De vil også følge med i, om pletterne kommer tilbage efter behandlingen er afsluttet, og registrere eventuelle bivirkninger eller hudreaktioner. Studiet inkluderer også opfølgende besøg for at se, om behandlingens effekt holder over tid, og både læger og deltagere vil vurdere, hvor godt behandlingen har virket og hvor godt den er blevet tolereret.

Formålet med studiet er at undersøge, om Keramod gel er lige så effektiv som Aldara creme til at behandle aktinisk keratose målt ved fuldstændig fjernelse af hudlæsionerne efter 24 uger. Under studiet vil deltagerne anvende den tildelte medicin på de berørte hudområder i to behandlingsperioder. Den første behandlingsperiode varer 8 uger, efterfulgt af en pause, og derefter en anden behandlingsperiode på yderligere 8 uger hvis nødvendigt. Læsionerne vil blive vurderet regelmæssigt for at se, hvor godt behandlingen virker.

Studiet vil også undersøge, hvor godt deltagerne tåler behandlingen, hvor tilfredse de er med medicinen, og hvor godt de følger behandlingsplanen. Forskerne vil holde øje med eventuelle bivirkninger og registrere, hvor mange deltagere, der gennemfører en eller begge behandlingsperioder. Dette er et åbent studie, hvilket betyder, at både deltagere og læger ved, hvilken behandling der gives, men evalueringen af resultaterne sker på en måde, hvor bedømmerne ikke ved, hvilken behandling deltageren har fået.

Formålet med studiet er at undersøge, om kombinationsbehandling med kryoterapi efterfulgt af tirbanibulin creme er mere effektiv end kryoterapi alene. Kryoterapi er en behandling, hvor hudforandringerne nedfryses med flydende kvælstof, hvilket får dem til at falde af efter nogle dage. Tirbanibulin er en creme, der påføres huden og hjælper med at fjerne skadede hudceller. Under studiet vil deltagerne få behandlet to tilsvarende områder af huden – det ene område vil blive behandlet kun med kryoterapi, mens det andet område vil blive behandlet med både kryoterapi og efterfølgende tirbanibulin creme.

Studiet følger deltagerne i tre måneder efter behandlingen for at se, hvor mange af hudforandringerne der forsvinder på hver side. Der vil blive taget billeder af behandlingsområderne og foretaget undersøgelser for at vurdere behandlingsresultatet. Deltagerne vil også blive spurgt om deres oplevelse af behandlingen og eventuelle bivirkninger. På denne måde kan forskerne sammenligne, om kombinationsbehandlingen giver et bedre resultat end enkeltbehandling med kryoterapi alene hos personer med svækket immunforsvar.

Formålet med studiet er at undersøge om den kortere kombinationsbehandling er lige så effektiv som den længere behandling med kun ét lægemiddel. Under studiet vil deltagerne få tildelt en af behandlingerne tilfældigt, og nogle vil også modtage placebo i dele af behandlingsperioden. Behandlingen påføres på et afgrænset hudområde på op til 100 kvadratcentimeter, hvor der skal være mindst fire synlige forandringer. Efter behandlingen følges deltagerne i et helt år for at se, hvor godt behandlingen har virket.

Effekten af behandlingen måles ved at tælle antallet af hudforandringer før og efter behandlingen. En vellykket behandling defineres som en reduktion på mindst 75 procent i antallet af forandringer i det behandlede område. Læger vil undersøge huden ved flere kontrolbesøg efter tre måneder og efter et år for at se, om behandlingen har virket, og om der er kommet nye forandringer. Deltagerne vil også blive spurgt om bivirkninger, tilfredshed med behandlingen og livskvalitet gennem spørgeskemaer.

Formålet med studiet er at vurdere, hvor effektivt det er at kombinere disse to behandlinger for at fjerne aktiniske keratoser på hovedbunden efter 8 måneder. Deltagerne vil først få kryoterapi behandling på deres hudpletter. Derefter vil de få tirbanibulin salve at påføre på de behandlede områder. Efter 4 måneder vil lægen kontrollere området, og hvis der stadig er pletter tilbage efter kryoterapien, vil behandlingen blive gentaget. Under hele studieforløbet vil lægen overvåge, hvordan huden reagerer på behandlingerne, herunder rødme, afskalning, sårdannelse og smerter.

Studiet følger deltagerne i 12 måneder for at se, hvor mange af hudpletterne der forsvinder helt, og hvor mange der bliver markant mindre. Lægen vil tage billeder af de behandlede områder under besøgene for at kunne måle fremskridt nøjagtigt ved hjælp af computeranalyse. Deltagerne vil også blive bedt om at vurdere eventuelle smerter på en skala fra 0 til 10. Dette hjælper forskerne med at forstå både, hvor godt behandlingen virker, og hvor godt patienterne tåler den.

Formålet med studiet er at undersøge, hvor ofte der opstår bekræftet pladecellecarcinom i det behandlede område efter brug af disse to lægemidler over en treårig periode. Studiet vil også følge deltagernes sikkerhed og bivirkninger i hele perioden. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt til at modtage enten tirbanibulin salve eller diclofenac gel. Den person, der vurderer behandlingsresultaterne, vil ikke vide, hvilken behandling den enkelte deltager har fået, hvilket hjælper med at sikre objektive resultater.

Under studiet vil deltagerne skulle påføre den tildelte behandling på det udvalgte hudområde og komme til regelmæssige besøg hos lægen i tre år. Ved disse besøg vil lægen undersøge huden og tage prøver, hvis det er nødvendigt, for at kontrollere for tegn på hudkræft. Deltagerne vil også blive bedt om at undgå sollys og UV-lys på ansigtet eller hovedbunden under studiet for at forhindre yderligere solskade. Studiet vil måle, hvor effektiv hver behandling er til at forhindre udvikling af hudkræft, og hvor godt deltagerne tåler behandlingerne.

Formålet med studiet er at vise, om Veregen salve er bedre end placebo til fuldstændigt at fjerne actinisk keratose læsioner fra et foruddefineret behandlingsområde på ansigtet eller den skaldede hovedbund. Deltagerne vil påføre salven på det udvalgte hudområde dagligt i 12 uger, efterfulgt af en 4-ugers periode uden behandling, hvor huden overvåges for at se, om læsionerne forbliver væk. Efter denne indledende behandlingsperiode fortsætter studiet med opfølgningsbesøg i et helt år for at overvåge, om læsionerne kommer tilbage.

Under studiet vil deltagerne få regelmæssige undersøgelser, hvor læger vil tælle og måle actinisk keratose læsionerne, vurdere hudens reaktioner på behandlingen og registrere eventuelle bivirkninger. Læger vil også vurdere hudens rødme og tykkelse samt den generelle tolerabilitet af behandlingen. Sikkerheden overvåges nøje gennem hele studieperioden, herunder registrering af alle bivirkninger og eventuel udvikling af hudkræft i behandlingsområdet.

Formålet med dette studie er at vurdere, hvor effektiv tirbanibulin-salven er til at fjerne aktiniske keratose-læsioner sammenlignet med placebo efter én behandlingskurs. Studiet fokuserer på behandlingsområder på ansigtet eller den skaldede del af hovedbunden, der er større end 25 kvadratcentimeter og op til 100 kvadratcentimeter. Behandlingsområdet skal indeholde mellem 4 og 12 synlige aktiniske keratose-læsioner. Deltagerne vil påføre salven på det udpegede behandlingsområde i henhold til de givne instruktioner.

Under studiet vil deltagerne få regelmæssige opfølgningsbesøg, hvor lægen vil undersøge behandlingsområdet og vurdere, hvor mange læsioner der er forsvundet eller blevet mindre. Det primære evalueringstidspunkt er på dag 57, hvilket er 8 uger efter behandlingens start. Nogle deltagere kan modtage en anden behandlingskurs afhængigt af deres respons på den første behandling. Deltagerne vil blive fulgt op til dag 113 for at vurdere den langsigtede effekt af behandlingen. Det er vigtigt, at deltagerne undgår overdreven soleksponering og brug af solarium på ansigtet og hovedbunden under hele studieperioden.