Formålet med undersøgelsen er at vurdere sikkerheden ved at give disse stamceller til patienter med kronisk afstødning af lungetransplantat. Undersøgelsen er designet som et åbent, randomiseret, kontrolleret klinisk forsøg, hvilket betyder, at deltagerne fordeles tilfældigt i forskellige behandlingsgrupper, og både patienter og læger ved, hvilken behandling der gives. Under undersøgelsen vil patienterne blive overvåget nøje for eventuelle bivirkninger, herunder tidlige reaktioner inden for 24 timer efter behandlingen såsom iltmangel, lavt blodtryk, forandringer i røntgenbilleder af lungerne, feber eller ændringer i behovet for iltbehandling.

Gennem hele undersøgelsesperioden vil patienternes lungefunktion blive målt regelmæssigt for at vurdere, hvordan behandlingen påvirker sygdommens forløb. Dette inkluderer målinger af FEV1, som er et mål for, hvor meget luft en person kan puste ud på ét sekund, og som er en vigtig indikator for lungefunktion. Patienterne vil blive fulgt i 12 måneder efter behandlingen, hvor læger vil overvåge for komplikationer såsom lungeinfektioner, akut afstødning af transplantatet og yderligere forværring af lungefunktionen. Undersøgelsen vil også evaluere patienternes generelle velbefindende, herunder deres behov for sygehusindlæggelse og iltbehandling.

Formålet med studiet er at finde ud af, hvor effektivt belumosudil er til at forbedre lungefunktionen sammenlignet med placebo hos deltagere med stadium 1 og 2 af den kroniske lungeallotransplantat dysfunktion. Lungefunktionen måles ved hjælp af en test kaldet FEV1, som står for forceret ekspiratorisk volumen i 1 sekund. Denne test viser, hvor meget luft en person kan puste ud på ét sekund, og den bruges til at vurdere, hvor godt lungerne fungerer.

Studiet er designet som et randomiseret, dobbeltblindet, placebokontrolleret studie, hvilket betyder, at hverken deltagerne eller lægerne ved, hvem der får det aktive lægemiddel, og hvem der får placebo. Deltagerne vil blive fulgt i 26 uger under den første del af studiet, hvor deres lungefunktion vil blive målt regelmæssigt. Efter denne periode er der mulighed for at fortsætte i en åben forlængelse af studiet, hvor alle deltagere kan få det aktive lægemiddel. Udover lungefunktionstests vil studiet også måle, hvor langt deltagerne kan gå på 6 minutter, og hvordan deres livskvalitet påvirkes ved hjælp af spørgeskemaer.