Forløbet består af en periode, hvor behandlingen gives regelmæssigt, og derefter kan der være en forlængelse af forsøget. Undervejs følges ændringer i kropsvægt og andre helbredsforhold, som blodsukker, taljemål, blodtryk, vægt og blodfedt. Der ses også på, om der opstår bivirkninger, herunder lavt blodsukker, som betyder, at blodsukkeret bliver for lavt.

Forsøget er planlagt til at sammenligne virkningen og sikkerheden af de to behandlinger hos personer med de samme sygdomme. Det skal give mere viden om, hvordan zenagamtide virker i forhold til semaglutid hos personer med overvægt eller fedme og type 2-diabetes.

Studiet varer over flere måneder, og behandlingen gives løbende i løbet af perioden. Der bliver fulgt op på vægt, taljemål, langtidsblodsukker, blodtryk, blodsukker, kolesteroltal og helbredstilstand. Der bliver også set på, hvordan behandlingen påvirker daglig funktion og livskvalitet, samt om der opstår bivirkninger, herunder for lavt blodsukker, som betyder, at blodsukkeret bliver for lavt.

HbA1c er et mål for det gennemsnitlige blodsukker over tid, og BMI er et mål for kropsvægt i forhold til højde. Zenagamtide er det aktive stof i den undersøgte medicin, og det er givet som en færdigfyldt pen til indsprøjtning under huden.

Studiet tester et nyt lægemiddel kaldet plozasiran sammenlignet med placebo for at se, om det kan sænke triglyceridniveauerne i blodet. Formålet med studiet er at vise, hvor effektivt plozasiran er til at reducere fastende triglyceridniveauer hos voksne med svær hypertriglyceridæmi. Deltagerne vil fortsætte med at tage deres sædvanlige medicin til behandling af høje fedtstoffer og vil også følge en stabil fedtfattig kost under studiet.

Studiet varer i 12 måneder og er designet som et dobbeltblindt studie, hvilket betyder, at hverken deltagerne eller lægerne ved, hvem der får den aktive medicin og hvem der får placebo. Under studiet vil deltagerne få målt deres triglyceridniveauer og andre fedtstoffer i blodet på regelmæssige besøg. Forskerne vil også overvåge for mavesmerter og andre komplikationer, som kan være relateret til høje triglyceridniveauer, såsom betændelse i bugspytkirtlen kaldet pankreatitis.

Deltagerne i undersøgelsen vil modtage ugentlige indsprøjtninger i en periode på op til 64 uger. Under forløbet vil der blive foretaget målinger af kropsvægt, blodtryk, blodsukker og forskellige værdier i blodet såsom kolesterol og triglycerider. Der vil også blive stillet spørgsmål om, hvordan vægten påvirker livskvaliteten og det generelle helbred. Undersøgelsen vil sammenligne forskellige doser af cagrilintide med placebo for at se, hvor mange personer der opnår et vægttab på mindst 5 procent, 10 procent eller 15 procent af deres kropsvægt.

Under undersøgelsen vil der blive holdt øje med eventuelle bivirkninger og alvorlige bivirkninger. Der vil også blive målt på, om deltagerne oplever lavt blodsukker, hvilket kan være en mulig bivirkning af behandlingen. Deltagerne kan fortsætte deres sædvanlige behandling for type 2 diabetes under forsøget, hvis doseringen har været stabil i mindst 90 dage før undersøgelsen starter.

Formålet med undersøgelsen er at vise om ziltivekimab er bedre end placebo til at reducere risikoen for hjerte-kar-relateret død og hjertesvigthændelser hos personer med hjertesvigt med let nedsat eller bevaret udpumpningsfraktion og systemisk betændelse. Udpumpningsfraktion er et mål for hvor godt hjertet pumper blod ud i kroppen. Systemisk betændelse betyder at der er betændelse i hele kroppen, hvilket måles ved et forhøjet niveau af et stof kaldet hs-CRP i blodet.

Under undersøgelsen vil deltagerne blive fulgt for at se hvor mange der oplever hjerte-kar-relateret død, indlæggelse på hospital på grund af hjertesvigt eller akutte besøg på grund af forværring af hjertesvigt. Undersøgelsen vil også se på andre forhold som livskvalitet målt ved spørgeskemaer, nyrefunktion, forekomst af hjerterytmeforstyrrelser og ændringer i forskellige værdier i blodet som NT-proBNP der viser hvor hårdt hjertet arbejder. Deltagerne vil blive undersøgt regelmæssigt gennem hele studieperioden indtil undersøgelsens afslutning.

Deltagere i undersøgelsen vil modtage enten NNC0662-0419 eller sammenligningspræparatet Ozempic, som indeholder det aktive stof semaglutide. Begge typer medicin gives som en subkutan indsprøjtning, hvilket betyder, at medicinen sprøjtes ind under huden. Der vil også blive anvendt placebo i undersøgelsen.

Forløbet indebærer regelmæssige målinger af blodsukkeret gennem en måling af HbA1c, som er et udtryk for det gennemsnitlige blodsukkerniveau over de seneste måneder. Derudover vil der blive holdt øje med ændringer i kropsvægten i løbet af perioden, hvor medicinen gives én gang om ugen.

Formålet med forsøget er at undersøge, hvordan forskellige doser af det nye lægemiddel påvirker blodsukkerniveauet hos personer med type 2-diabetes, som ikke er velreguleret med deres nuværende behandling. Forsøget vil vare i 36 måneder, hvor deltagerne vil få deres blodsukker målt regelmæssigt.

Under forsøget vil deltagerne få målt forskellige værdier, herunder HbA1c (langtidsblodsukker), vægt, blodtryk og kolesterol. Deltagerne vil også bære en kontinuerlig glukosemåler, som løbende måler deres blodsukker. Dette hjælper med at vurdere, hvor godt behandlingen virker.

Formålet med dette studie er at undersøge den langsigtede sikkerhed og virkning af plozasiran hos voksne med hypertriglyceridæmi. Dette er et forlængelsesstudi, hvilket betyder at deltagerne allerede har været med i tidligere studier med det samme lægemiddel. Studiet er open-label, hvilket betyder at både læger og deltagere ved, hvilket lægemiddel der gives. Under studiet vil deltagerne fortsætte med at modtage plozasiran behandling gennem regelmæssige indsprøjtninger.

I løbet af studiet vil deltagerne komme til regelmæssige besøg, hvor læger vil overvåge deres helbred og måle forskellige værdier i blodet, herunder triglycerider og andre fedtstoffer. Læger vil også holde øje med eventuelle bivirkninger og måle, hvor godt lægemidlet fortsætter med at virke over tid. Studiet vil hjælpe med at give vigtig information om, hvorvidt plozasiran er sikkert og effektivt som en langvarig behandling for personer med forhøjede triglycerider.

Formålet med undersøgelsen er at finde ud af, om CHF6001 DPI kan reducere antallet af moderate og svære forværringer af COPD over en periode på 52 uger, når det gives sammen med den sædvanlige behandling. En forværring betyder, at personens symptomer som åndenød, hoste og slim bliver værre end normalt og kan kræve ekstra behandling eller hospitalsindlæggelse.

Under undersøgelsen vil deltagerne få enten CHF6001 DPI i to forskellige doser, placebo eller Roflumilast sammen med deres normale COPD-medicin. Undersøgelsen varer 52 uger, og deltagerne vil blive overvåget regelmæssigt for at se, hvor ofte de oplever forværringer, og hvordan deres lunger fungerer. Læger vil også følge deltagernes generelle helbred og eventuelle bivirkninger fra behandlingen. Deltagerne skal fortsætte med at tage deres sædvanlige COPD-medicin gennem hele undersøgelsen.

Deltagerne i studiet skal allerede være i behandling med den højeste tolererede dosis af fedtsænkende medicin, som kan omfatte statiner (medicin der sænker kolesterol), ezetimib, bempedoic acid eller PCSK9-målrettede behandlinger. Disse lægemidler hjælper med at kontrollere fedtindholdet i blodet, men deltagerne skal stadig have forhøjede værdier af LDL-kolesterol (det “dårlige” kolesterol) på trods af behandlingen. Studiet vil følge deltagerne over tid for at se, om tilføjelsen af obicetrapib til deres eksisterende behandling kan hjælpe med at forhindre alvorlige hjerte-kar-hændelser.

Under studiet vil deltagerne få enten obicetrapib eller placebo som tillæg til deres sædvanlige medicin. Forskerne vil overvåge deltagerne for at se, om der opstår alvorlige hjerte-kar-hændelser såsom hjertedød, hjerteanfald (når blodtilførslen til hjertet bliver blokeret), slagtilfælde (når blodtilførslen til hjernen bliver afbrudt) eller behovet for akut behandling af blokerede kranspulsårer. Studiet er dobbeltblindt, hvilket betyder at hverken deltagerne eller lægerne ved, hvem der får den aktive medicin og hvem der får placebo, indtil studiet er afsluttet.

Studiet er designet som et randomiseret, dobbeltblindt studie, hvilket betyder at hverken deltagerne eller lægerne ved, hvilken behandling der gives, og at deltagerne tilfældigt tildeles til enten milvexian eller apixaban. Deltagerne vil modtage deres tildelte medicin gennem hele studieperioden, mens læger følger dem tæt for at overvåge både hvor godt medicinen virker og eventuelle bivirkninger. Under studiet vil der være regelmæssige besøg hvor der tages blodprøver og foretages forskellige undersøgelser for at vurdere deltagernes helbred og medicinens effekt.

Studiet vil særligt fokusere på at måle hvor mange deltagere der oplever slagtilfælde eller systemisk emboli, samt hvor mange der får alvorlige blødninger, som er en kendt bivirkning ved blodfortyndende medicin. Læger vil også overvåge andre vigtige hændelser som hjerteinfarkt, død af hjerte-kar-årsager, og andre komplikationer relateret til blodpropper i kroppen. Dette vil hjælpe med at bestemme om den nye medicin milvexian kan være et sikkert og effektivt alternativ til den nuværende standardbehandling med apixaban.